Новые источники "активного" галогена - дибромброматы бис (диалкиламид) водорода - эффективные реагенты для разрушения экотоксикантов [Текст] / Т. М. Прокопьева [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 649-657. - Библиогр.: c. 657-658 (34 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
дибромброматы -- реакция разложения -- слабощелочная среда -- мицеллярный эффект -- экотоксиканты -- окислительно-нуклеофильный механизм -- утилизация эфиров -- синтез
Аннотация: Синтезированы дибромброматы бис (диалкиламид) водорода, и исследована реакционная способность этих соединений в реакциях разложения.


Доп.точки доступа:
Прокопьева, Т. М.; Михайлов, В. А.; Туровская, М. К.; Карпичев, Е. А.; Бураков, Н. И.; Савелова, В. А.; Капитанов, И. В.; Попов, А. Ф.



   
    Синтез нитрозо- и аминопроизводных N-ариламиноалкиладамантанов [Текст] / Е. С. Семиченко [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 659-662. - Библиогр.: c. 662 (14 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
аминирование -- нитрозофенол -- ариламиноалкиладамантаны -- карбоксильные соединения -- хроматографическая очистка -- экстракция продуктов -- адамантильные фрагменты -- синтез -- диэтиловый эфир
Аннотация: Аминированием 4-нитрозофенола и 1-нитрозо-2-нафтола получены соответствующие N-ариламиноалкиладамантаны, при восстановлении которых синтезированы замещенные 1, 4-фенилендиамины и 1, 2-нафтилендиамины.


Доп.точки доступа:
Семиченко, Е. С.; Гомонова, А. Л.; Гаврилова, Н. А.; Субоч, Г. А.



   
    (R) -4-ментенон в реакциях 1, 4-сопряженного и 1, 3-диполярного присоединения [Текст] / Г. Ю. Ишмуратов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 663-666. - Библиогр.: c. 666 (20 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
поляризация кратной связи -- еноновая система -- циклогексеновое кольцо -- диполярное присоединение -- металлоорганические реагенты -- реакция Михаэля -- Михаэля реакция -- синтез -- (R) -4-Ментенон -- пиразолин
Аннотация: (R) -4-Ментенон в сравнении с обычными циклическими енонами обладает значительно меньшей реакционной способностью в 1, 4-присоединеии металлоорганических реагентов, инертностью в реакциях Михаэля и образования пиразолинов.


Доп.точки доступа:
Ишмуратов, Г. Ю.; Латыпова, Э. Р.; Харисов, Р. Я.; Муслухов, Р. Р.; Баннова, А. В.; Талипов, Р. Ф.; Толстиков, Г. А.



   
    Гетероциклические аналоги простагландинов. IV. Синтез 3, 7-интерфениленовых 3, 10 (11) -диокса-13-азапростаноидов и 9-окса-7-азапростаноидов на основе тетроновой кислоты и ароматических альдегидов [Текст] / Ф. С. Пашковский [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 667-680. - Библиогр.: c. 679-680 (13 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
терминальный фенильный фрагмент -- простагландины -- ароматический альдегид -- коричный альдегид -- фенильный фрагмент -- 3, 11-диокса-13-азапростаноиды -- интерфениленовый фенильный фрагмент -- синтез -- тетроновая кислота
Аннотация: Предложен подход к синтезу метаболически стабильных 3, 7-интерфениленовых 3, 10-диокса-13-аза и 3, 11-диокса-13-азапростаноидов, а также 9-окса-7-азапростаноидов с интерфениленовыми и терминальным фенильным фрагментом.


Доп.точки доступа:
Пашковский, Ф. С.; Щукина, Е. М.; Грибовский, М. Г.; Лахвич, Ф. А.



   
    Аналоги экдистероидов с тетразамещенной дельта{8, 14}-связью [Текст] / В. Н. Одиноков [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 681-684. - Библиогр.: c. 684 (13 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
каталитическое гидрирование -- экдизонная активность -- никель Ренея -- Ренея никель -- синтез -- экдистероиды -- облучение водного раствора -- гидрогенолиз
Аннотация: В условиях гидрирования (20R, 22R) -6альфа, 14альфа, 25-тригидрокси- и (20R, 22R) -6бета, 14альфа, 25-тригидрокси-2, 3: 20, 22-бис (изопропилидентиокси) -5альфа-холест-7-енов над катализатором (никель Ренея) синтезированы соответствующие (5альфа, 6бета) -эпимеры ранее неизвестных дельта{8, 14}-6-гидроксипроизводных экдистероидов.


Доп.точки доступа:
Одиноков, В. Н.; Шафиков, Р. В.; Савченко, Р. Г.; Афонькина, С. Р.; Галяутдинов, И. В.; Халилов, Л. М.; Шашков, А. С.



   
    Каталитическое гидрирование экстра-1, 3, 5 (10), 8, 14-пентаенов со стерически доступными двойными связями в присутствии никеля Ренея [Текст] / С. Н. Морозкина [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 685-690. - Библиогр.: c. 689-690 (46 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
никель Ренея -- Ренея никель -- каталитическое гидрирование -- изопропиловый спирт -- повышенное давление -- эстрогены -- высокоочищенный бензол -- стероиды
Аннотация: Каталитическое гидрирование экстра-1, 3, 5 (10), 8, 14-пентаенов со стерически доступными двойными связями в присутствии никеля Ренея в изопропиловом спирте при повышенном давлении приводит к образованию 8альфа-аналогов эстрогенов наряду со значительным количеством эстра-5, 7, 9-триенов.


Доп.точки доступа:
Морозкина, С. Н.; Николаев, С. В.; Селиванов, С. И.; Ушаков, Д. Б.; Шавва, А. Г.



   
    Теоретический анализ реакций электрофильного иодирования и хлорирования бензола и полициклических аренов в приближении теории функционала плотности [Текст] / В. Д. Филимонов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 691-696. - Библиогр.: c. 696 (30 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
электрофильноге иодирование -- хлорирование -- бензол -- полициклические арены -- теория функционала плотности -- нафталин -- хлорид иода -- электронодонорные свойства -- ароматические субстраты -- фенантрен -- антрацен
Аннотация: Квантово-химическим методом DFT B3LYP/6-311G проведен постадийный термодинамический расчет реакций электрофильного иодирования бензола, нафталина, фенантрена и антрацена иодом и хлоридом иода.


Доп.точки доступа:
Филимонов, В. Д.; Краснокутская, Е. А.; Полещук, О. Х.; Лесина, Ю. А.



    Шишкин, В. Н.
    Перегруппировки при нитрозодекарбоксилировании изомерных дибромгидроксибензойных кислот [Текст] / В. Н. Шишкин, М. В. Фадин // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 697-701. - Библиогр.: c. 701 (15 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
дибромгидроксибензойная кислота -- нитрозодекарбоксилирование -- ледяная уксусная кислота -- дибромнитрофенол -- натриевая соль -- нитрозофенол -- синтез -- комнатная температура
Аннотация: Взаимодействие 3, 5-дибром-4-гидроксибензойной кислоты, ее натриевой соли, 3, 5-дибром-2-гидроксибензоата натрия с NaNO[2] в ледяной уксусной кислоте при комнатной температуре дает смесь дибромнитрофенолов.


Доп.точки доступа:
Фадин, М. В.



    Шемчук, Л. А.
    Синтез ацильных производных L-триптофана, содержащих остатки антраниловой и щавелевой кислот [Текст] / Л. А. Шемчук, В. П. Черных, Р. Г. Редькин // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 702-705. - Библиогр.: c. 705 (12 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
антраниловая кислота -- щавелевая кислота -- ацильные производные -- L-триптофана -- оксамоильные производные -- дипептид -- ингибирующая активность -- алкиловые эфиры -- синтез эфиров
Аннотация: Синтезированы оксамоильные производные дипептида - N-антраноил-L-триптофана на основе ацилирования гидрохлорида метилового эфира L-триптофана производными 3, 1-бензоксазинона.


Доп.точки доступа:
Черных, В. П.; Редькин, Р. Г.



   
    Пятичленные 2, 3-диоксогетероциклы. LVIII. Взаимодействие метил 1-арил-3-ароил-4, 5-диоксо-4, 5-дигидро-1H-пиррол-2-карбоксилатов с замещенными 1-метил-3, 4-дигидроизохинолинами. Новый подход к синтезу 13-аза-аналогов стероидов [Текст] / Ю. Н. Банникова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 706-709. - Библиогр.: c. 706-709 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
2, 3-диоксогетероциклы -- стероиды -- 1H-пиррол-2-карбоксилаты -- карбонильная группа -- 1-метил-3, 4-дигидроизохинолины -- нуклеофильная атака -- енаминофрагмент -- синтез -- метоксикарбонильный заместитель
Аннотация: Метил 1-арил-3-ароил-4, 5-диоксо-4, 5-дигидро-1H-пиррол-2-карбоксилаты реагируют с замещенными 1-метил-3, 4-дигидроизохинолинами с образованием замещенных 3-оксо-2, 3, 5, 6-тетрагидропирроло[2, 1-a]изохинолин-2-спиро-2{`}- (1-арил-3-ароил-4-гидрокси-5-оксо-2, 5-дигидро-1H-пирролов).


Доп.точки доступа:
Банникова, Ю. Н.; Рожкова, Ю. С.; Шкляев, Ю. В.; Масливен, А. Н.



   
    Пятичленные 2, 3-диоксогеткроциклы. LIX. Взаимодействие 3-ароил-1Н-пирроло[2, 1-с][1, 4]бензоксазин-1, 2, 4-трионов с ациклическими бета-енаминоэфирами. Кристаллическая и молекулярная структура этил 3-бензоил-4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-5-оксо-2, 3-дигидро-1Н-пирроло-2-спиро-3`- (5-метил-2-оксо-2, 3-дигидро-1Н-пирроло-4-карбоксилата) [Текст] / Н. Л. Рачева [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 710-714. - Библиогр.: c. 714 (7 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- молекулярная структура -- 3-Ароил-1Н-пирроло[2, 1-с][1, 4]бензоксазин-1, 2, 4-трионы -- ациклические эфиры -- кипячение -- абсолютный бензол -- высокая температура плавления -- синтез -- органические растворители -- енольный гидроксил
Аннотация: 3-Ароил-1Н-пирроло[2, 1-с][1, 4]бензоксазин-1, 2, 4-трионы реагируют с замещенными алкил 3-ароил-4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-5-оксо-2, 5-дигидро-1Н-пиррол-2-спиро-3`- (2-оксо-2, 3-дигидро-1Н-пиррол-4-карбоксилатов). Изучена кристаллическая и молекулярная структура.


Доп.точки доступа:
Рачева, Н. Л.; Алиев, З. Г.; Белова, М. А.; Машевская, И. В.; Масливец, А. Н.



    Фомина, Ю. А.
    Синтез и строение несимметричных кросс-сопряженных диеновов с тиенильными заместителями [Текст] / Ю. А. Фомина, А. Г. Голиков, А. П. Кривенько // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 715-717. - Библиогр.: c. 717 (9 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
кросс-сопряженные диены -- тиенильные заместители -- тиофенкарбальдегид -- конденсация -- 2- (гет) арилметилен-6-тиенилметиленциклогексанон -- кислотный катализ -- кислотного катализ -- диеноны -- синтез
Аннотация: Конденсацией тиофенкарбальдегида и м-нитробензальдегида с фурил-, тиенилметиленциклогексанонами в основной среде получены 2- (гет) арилметилен-6-тиенилметиленциклогексаноны. В условиях кислотного катализа синтезированы аналогично построенные диеноны, содержащие 5-нитротиофеновый фрагмент.


Доп.точки доступа:
Голиков, А. Г.; Кривенько, А. П.



    Гаврилова, Н. Е.
    N- (2-пиридил) амиды 4-арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновых кислот в реакциях с диазосоединениями [Текст] / Н. Е. Гаврилова, В. В. Залесов, Н. А. Пулина // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 718-723. - Библиогр.: c. 723 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
диазосоединения -- диазометан -- диазоэтан -- диарилдиазометан -- диазофлуорен -- арильная часть молекулы -- субстрат -- нуклеофильность диазосоединений -- синтез -- характер заместителя
Аннотация: В реакциях N- (2-пиридил) амидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновых кислот с диазометаном, диазоэтаном, диарилдиазометанами и диазофлуореном образуются N- (2-пиридил) амиды 2-алкокси-4-арил-4-оксобут-2-еновых кислот, N- (2-пиридил) амиды 3-ароил-5-метилпиразол-4-карбоновых кислот.


Доп.точки доступа:
Залесов, В. В.; Пулина, Н. А.



   
    2-амино-2, 5, 6, 7-тетрагидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-а]пиримидины: синтез и реакции с электрофильными реагентами [Текст] / В. М. Чернышев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 724-731. - Библиогр.: c. 730-731 (17 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
щелочь -- амидный атом азота -- мезоионный продукт -- отщепление водорода -- реакция ацилирования -- реакция сульфонилирования -- реакция алкилирования -- триазолопиримидыны -- антрацен -- синтез
Аннотация: Гидрированием 2-амино-5-R`-4, 7-дигидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-a]пиримидинов NaBH[4] получены 2-амино-5-R-7-R`-4, 5, 6, 7-тетрагидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-a]пиримидины. Реакции ацилирования, сульфонилирования и алкилирования этих соединений в зависимости от условий и природы реагента протекают по аминогруппе, атома N{3} или N{4}.


Доп.точки доступа:
Чернышев, В. М.; Соколов, А. Н.; Хорошкин, Д. А.; Таранушич, В. А.



    Аветисян, А. А.
    Синтез замещенных в бензольном кольце 4-[ (2-аминофенил) тио]-4-[ (2-меркаптофенил) амино]-2-метилхинолинов и (4E) -4-[ (2-меркаптофенил) имино]-2-метил-1, 4-дигидрохинолинов [Текст] / А. А. Аветисян, И. Л. Алексанян, Л. П. Амбарцумян // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 732-735. - Библиогр.: c. 735 (3 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
2-метил-4-хлорхинолины -- о-меркаптоанилин -- бензольное кольцо -- 4-[ (2-аминофенил) тио]-2-метилхинолин -- изомеризация -- перегруппировка -- гидрохлориды -- нуклеофильное замещение -- синтез
Аннотация: Взаимодействием 2-метил-4-хлорхинолинов с о-меркаптоанилином при различных условиях осуществлен синтез замещенных в бензольном кольце 4-[ (2-аминофенил) тио]-2-метилхинолинов и (4Е) -4-[ (2-меркаптофенил) имино]-2-метил-1, 4-дигидрохинолинов, из которых получены замещенные (4Е) -4-[ (2-меркаптофенил) амино]-2-метилхинолины.


Доп.точки доступа:
Алексанян, И. Л.; Амбарцумян, Л. П.



    Шафарост, К. В.
    4-азидохинолин-N-оксид: синтез и фотолиз [Текст] / К. В. Шафарост, А. В. Рыжаков, Л. Л. Родина // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 736-738. - Библиогр.: c. 738 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
фотолиз -- азоксисоединение -- димеризация промежуточного нитрена -- окисление кислородом воздуха -- синтез -- нитрены -- функциональные группы -- N-оксид хинолина -- темновые превращения
Аннотация: При фотолизе N-оксида 4-азидохинолина в кечестве конечного продукта реакции выделено азоксисоединение. Полученный результат можно обьяснить димеризацией промежуточного нитрена с образованием азосоединения и последующего его окисления кислородом воздуха.


Доп.точки доступа:
Рыжаков, А. В.; Родина, Л. Л.



   
    Бензо[4, 5]имидазо[2, 1-a]фталазины. I. Замещенные о-нитрофенилгидразины в синтезе фталазин-1 (2Н) -онов [Текст] / В. А. Кузнецов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 739-743. - Библиогр.: c. 743 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
циклизация -- 2-ацилбензойная кислота -- нагревание реагентов -- концентрированная серная кислота -- этинол -- фталазин-1-оны -- нитрофильная группа -- синтез -- нуклеофильное замещение
Аннотация: Разработан эффективный способ циклизации 2-нитро-, 2, 4-динитро-, 2-нитро-5-хлор- и 4, 5-дихлор-2-нитрофенилгидразинов с 2-ацилбензойными кислотами нагреванием реагентов в смеси концентрированной серной кислоты и этинола.


Доп.точки доступа:
Кузнецов, В. А.; Шубин, К. М.; Щипалкин, А. А.; Топляков, Ф. С.; Петров, М. Л.



    Калинин, А. А.
    Поликонденсированные азотсодержащие гетероциклы. XIX. Окислительное имидазоаннелирование 3-бензоилхиноксалин-2-онов бензиламинами в синтезе бис (имидазо[1, 5-a]-хиноксалин-1- и 5-ил) производных [Текст] / А. А. Калинин, В. А. Мамедов // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 744-748. - Библиогр.: c. 747-748 (24 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
окислительная циклоконденсация -- оксаалканы -- бензиламин -- гетарильные фрагменты -- хиноксалиновый фрагмент -- имидазольный фрагмент -- поликонденсирование -- синтез -- азотсодержащие гетероциклы
Аннотация: Окислительная циклоконденсация бис (3-бензоилхиноксалин-1-ил) алканов и оксаалканов с бензиламином и 3-бензоилхиноксалинонов с м-ксилелендиамином протекает с образованием бис (имидазо) [1, 5-a]-хиноксалинил) производных, в которых гетарильные фрагменты соединены спейсером как через имидазольный, так и через хиноксалиновый фрагмент.


Доп.точки доступа:
Мамедов, В. А.



   
    Фторсодержащие гетероциклы. XVII. (Тетрафторбензоил) тиомочевины в синтезе фторсодержащих азагетероциклов [Текст] / Г. Н. Липунова [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 749-757. - Библиогр.: c. 757 (21 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
тетрафторбензоилтиомочевины -- фторсодержащие производные -- 1-арил-2-этилтиохиназолин-4-он -- тиазолидин -- синтез -- 1Н-1, 2, 4-триазол -- хиназолина производные -- алкилирование -- циклизация -- ароматические амины
Аннотация: На основе (тетрафторбензоил) тиомочевин синтезированы фторсодержащие производные 1-арил-2-этилтиохиназолин-4-она, [1, 3]бензотиазин-4-она, а также тиазолидина и 1Н-1, 2, 4-триазола.


Доп.точки доступа:
Липунова, Г. Н.; Носова, Э. В.; Лаева, А. А.; Трашахова, Т. В.; Слепухин, П. А.; Чарушин, В. Н.



   
    Перегруппировки галогеналкилатов N-этоксикарбонилметил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолиния под действием гидрида натрия. Синтез 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1Н-3-бензазепинов [Текст] / Гимранова, Г. С. [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 758-762. - Библиогр.: c. 762 (5 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
четвертичные соли -- этилат галогенуксусной кислоты -- броммалоновая кислота -- гидрид натрия -- 1, 4-диоксан кипящий -- N-алкил-N-этоксикарбонил-2, 3, 4-тетрагидро-1Н-3-бензазетины -- галогеналкилаты -- синтез
Аннотация: Четвертичные соли, полученные из N-алкил-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолинов и этилатов галогенуксусной или броммалоновой кислот, превращаются под действием гидрида натрия в кипящем 1, 4-диоксане в N-алкил-N-этоксикарбонил-2, 3, 4-тетрагидро-1Н-3-бензазетины.


Доп.точки доступа:
Гимранова, Г. С.; Солдатова, С. А.; Солдатенков, А. Т.; Полянский, К. Б.