Теоретический анализ реакций электрофильного иодирования и хлорирования бензола и полициклических аренов в приближении теории функционала плотности [Текст] / В. Д. Филимонов [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 691-696. - Библиогр.: c. 696 (30 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
электрофильноге иодирование -- хлорирование -- бензол -- полициклические арены -- теория функционала плотности -- нафталин -- хлорид иода -- электронодонорные свойства -- ароматические субстраты -- фенантрен -- антрацен
Аннотация: Квантово-химическим методом DFT B3LYP/6-311G проведен постадийный термодинамический расчет реакций электрофильного иодирования бензола, нафталина, фенантрена и антрацена иодом и хлоридом иода.


Доп.точки доступа:
Филимонов, В. Д.; Краснокутская, Е. А.; Полещук, О. Х.; Лесина, Ю. А.



   
    2-амино-2, 5, 6, 7-тетрагидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-а]пиримидины: синтез и реакции с электрофильными реагентами [Текст] / В. М. Чернышев [и др. ] // Журнал органической химии. - 2008. - Т. 44, вып. 5. - С. 724-731. - Библиогр.: c. 730-731 (17 назв. ) . - ISSN 0514-7492
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
щелочь -- амидный атом азота -- мезоионный продукт -- отщепление водорода -- реакция ацилирования -- реакция сульфонилирования -- реакция алкилирования -- триазолопиримидыны -- антрацен -- синтез
Аннотация: Гидрированием 2-амино-5-R`-4, 7-дигидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-a]пиримидинов NaBH[4] получены 2-амино-5-R-7-R`-4, 5, 6, 7-тетрагидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-a]пиримидины. Реакции ацилирования, сульфонилирования и алкилирования этих соединений в зависимости от условий и природы реагента протекают по аминогруппе, атома N{3} или N{4}.


Доп.точки доступа:
Чернышев, В. М.; Соколов, А. Н.; Хорошкин, Д. А.; Таранушич, В. А.